Sindactilia; Polisindactilia
Definición
La fusión de los dedos se denomina sindactilia y se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos.
Consideraciones generales
La sindactilia se puede descubrir durante una evaluación de un bebé o un niño pequeño. En su forma más común, se observa la fusión del segundo y tercer dedo del pie y, a menudo, esta forma es hereditaria y frecuente. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos.
Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.
La "polisindactilia" describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos
Causas comunes
Causas relativamente comunes:
- Síndrome de Down
- Sindactilia hereditaria
Causas extremadamente raras:
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Cornelia de Lange
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Uso del medicamento hidantoína durante el embarazo (efecto de la hidantoína fetal)
Se debe llamar al médico si
Esta condición generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalúa durante el tiempo que el recién nacido permanece en el hospital.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
El médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica del paciente, como las siguientes:
- ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos?
- ¿Alguien en la familia ha tenido este mismo problema?
- ¿Qué otros síntomas o anomalías se presentan también?
Un bebé que tenga dedos unidos puede también presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico. El diagnóstico de dicha dolencia se basa en los antecedentes familiares, la historia clínica y un examen físico.
Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
- Estudios cromosómicos
- Exámenes de laboratorio para analizar ciertas proteínas (enzimas) y problemas metabólicos
- Radiografías
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